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유한양행의 레이저티닙(lazertinib)이 식약처로부터 조건부 허가를 받았습니다.

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유한양행이 EGFR에 변이가 있는 비소세포폐암 (EGFR-mutated non-small-cell lung cancer; NSCLC) 치료제로 개발중인 레이저티닙(lazertinib)이 식약처로부터 조건부 허가를 받았습니다. 국내 개발 물질 중에 31번째 신약입니다.

레이저티닙은 T790M 돌연변이 내성이 있는 3세대 표적 치료제로, EGFR 타이로신 키나아제 저해제 (TKIs)로 세포 증식과 성장을 막습니다.

유한양행은 2015년 제네스코로 부터 기술도입을 하였고, 2018년 얀센바이오테크에 기술수출 하기도 했습니다.

참고할만한 기사로 약사공론의 "유한이 쏘아올린 작은 공…가장 뜨거운 약으로 돌아왔다" (https://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=219411&category=D)가 있고, 논문으로 안명주 등의 Lazertinib in patients with EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer: results from the dose escalation and dose expansion parts of a first-in-human, open-label, multicentre, phase 1–2 study가 있습니다.

국내 신약 개발이 더 활발해졌으면 좋겠습니다.

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